和平，男，理学博士，教授，硕士生导师。1983年8月出生，河南南阳人，教育部本科教育教学 评估专家、湖北省科技厅权威专家、湖北省化学化工学会青年委员会理事、中国化学会及中国化工学会会员、湖北文理学院学术伦理委员会委员、生物酶法头孢菌素原料药襄阳市重点实验室主任、襄阳市科技局特聘专家、襄阳市科协特聘专家。2011年6月毕业于华中师范大学农药与化学生物学教育部重点实验室，同年进入湖北文理学院工作，主要讲授《有机化学》、《高等有机化学》、《药物化学》、《药物合成路线设计》等课程。当前研究兴趣主要集中在小分子化合物的设计、合成、生物活性研究、药物合成工艺优化、环境保护和企业节能减排、有机合成方法学在高活性化合物合成中的应用研究。
近年来取得成果如下：
一、主持项目：
1 国家自然科学基金项目 “吲哚并喹唑啉类天然产物衍生物的合成与抗肿瘤活性研究”； 25万元项目编号：21302047 研究时间：2014.1---2016.12
2 湖北省自然科学基金项目 “活性Phaitanthrin天然产物及其衍生物的合成与抗肿瘤性质研究”； 2万元 项目编号：2013CFC030 研究时间：2014.1----2017.12
3 湖北省教育厅优秀中青年项目 “Hinckdentine A 及其衍生物的合成与抗肿瘤活性研究”；1.5万元 项目编号：Q20122509 研究时间：2013.1---2014.12
4 襄阳市科技计划研究与开发项目“基于lapatinib的抗肿瘤新药的开发研究”； 3万元 研究时间：2013.1---2015.6
5 中央高校基本科研业务费专项资金科研项目“串联的多组分/氮杂维悌希反应高效合成多取代杂环” 1万元 项目编号：2009011
6 横向课题“拉帕替尼的合成工艺研究”； 5万元 项目编号：HX2013076 研究时间：2013-2016
7 横向课题“止吐药昂丹司琼的合成工艺研究”；15万元 项目编号：HX2014028研究时间：2014-2016
8 低维光电材料与器件湖北省重点实验室开放课题 “苯并噻二唑类有机太阳能电池材料的合成研究”；1万元 项目编号：HLOM1420172014-2015. 研究时间：2015-2016
9 化学工程与技术校级重点（培育）学科开放课题 “呋喃并吖啶抗肿瘤药物的合成研究”项目编号：2015ChenEng01研究时间：2015-2016
10 横向课题“D-泛酸钙绿色合成工艺开发”；262万元 项目编号：ZXQ201515研究时间： 2015.11---2017.5
11 湖北省教育厅重点项目 “新型EGFR/HER2双靶点抗肿瘤药物的设计、合成与活性研究”项目编号：D20182602 研究时间：2018.1----2021.12
12 横向课题“先进功能薄膜材料研发与应用”、67.32万元 项目编号：ZXQ201828研究时间：2017.1～2018.12
13 横向课题“Tadalafil合成工艺改进” 5万元，项目编号：hx2019104 研究时间：2019.9～2021.9
14 横向课题“Tadalafil中试工艺研究” 22万元、 项目编号：hx2019170 研究时间：2019.10～2022.10
15 横向课题“维生素B6生产中N-草酰物的合成工艺研究”； 20万元， 项目编号：HX2020103研究时间：2020.10～2023.10
16 横向课题“头孢唑肟母核7-ANCA工艺优化及产业化”；70万元，项目编号：ZXQ202017研究时间：2020.8～2021.7
17 襄阳市科技局软科学课题“襄阳市生物医药产业高质量发展及对策研究”；3万元，研究时间：2020.10～2023.10
18 横向课题“不同煤样中挥发分与全水分含量在线监测研究”；120万元，项目编号：hx2024120研究时间：2024.5～2028.5
19 湖北省科技厅外国专家项目“头孢克洛母核7-ACCA和相关原料药的研究开发”经费总额：30万元。项目编号：2024EHA070 研究时间：2025.1-2026.12
二、一作或通讯论文
1 He, P.; Wu, J.; Nie, Y.-B.; Ding, M.-W. New efficient Synthesis of 4-aminocarbonyl Substituted 4H-3,1-Benzoxazines by a Passerini 3CC/ Staudinger/aza-Wittig Sequence. Tetrahedron 2009, 65, 8563-8570. (doi: 10.1016/j.tet.2009.08.022）Available 13 8 2009.
2 He, P.; Wu, J.; Nie, Y.-B.; Ding, M.-W. Unexpected Synthesis of Rearranged 3,4-Dihydroquinazolines by a Sequential Ugi 4CC/Aza-Wittig/Carbodiimide-Mediated Cyclization. Eur. J. Org. Chem. 2010, 6, 1088-1095.（doi: 10.1002/ejoc.200901287 ）First published: 08 February 2010
3 He, P.; Nie, Y.-B.; Wu, J.; Ding, M.-W. Unexpected Synthesis of Indolo[1,2-c] quinazolines by a Sequential Ugi 4CC/Staudinger/aza-Wittig/nucleophilic addition reaction. Org. Biomol. Chem. 2011, 9, 1429-1436.（doi: 10.1039/C0ob00855a） First published 17 Nov 2010
4 He, P.; Ding, M. W. Synthesis and Crystal Structure of N-(2-(1-butyl-3-phenylureido)- 1H-indol -3-yl)-N-(4-chlorophenyl)benzamide. Chin. J. Struct. Chem. 2012, 32, 157-161. First published 1 Feb 2012
5 He. P.; Li, Z. F.; Hou, Q. F.; Wang, Y. L. The Application fo Benzothiadiazole in Organic Solar Cells. Chin. J. Org. Chem. 2013, 33, 288-304 . (doi: 10.6023/cjoc201208009) published online September 18, 2012. 引用21
6 He. P.; Li, Z. F.; Hou, Q. F.; Wang, Y. L. Zhao, K. An efficient Synthesis of 2,3,6,7-Tetrasubstituted 4,6-Dihydro-4-Oxo-3H-Pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-7-Carbonitrile Derivatives. Arkivoc, 2013, ⅲ, 199-209. (doi:10.3998/ark.5550190.0014.316) published Apr 26 2013 引用4次
7 He, P.; Yan, Y. M.; Ding, M. W. An Efficient Synthesis of 3H-Pyrrolo[3,2-d]pyrimidin -4(5H)-one derivatives via an Iminophosphorane. J. Heterocycl. Chem. 2014, 51, E93-E97.（doi: 10.1002/jhet.1825） First published: 17 April 2014
8 He, P., * Wan, Q. Q., Liao, Q. L. Ethyl 3-(4-chloro-phen-yl)-2-(dipentyl-amino)-4-oxo-5- phenyl-4,5- dihydro-3h-pyrrolo-[3,2-d]pyrimidine-7-carboxyl-ate. Acta Crystal., 2012， 68, 1990-1991. doi:10.1107/S1600536812024609 accepted 30 May 2012
9 He. P.; * Wu, J.; Hu, Y. G.; Li, Z. F.; Hou, Q. F.; Wang, Y. L. Zhao, K.; Zhang, E.Efficient and Selective Construction of Pyrrolo[3,2-d]pyrimidine Derivatives. Bull. Korean Chem. Soc. 2014, 35, 617-621. (doi:10.5012/bkcs.2014.35.2.617)
10 Qu, F.; Hu, R. F.; Gao, L.; Wu, J.; Wang, S.; Cheng, X. H.; He. P.* New and Efficient Synthesis of 2,3,4-Trisubstituted 2H-Pyrrolo[3,4-c]quinolines via a MCR/Staudinger/Aza-Wittig Sequence. Synthesis. 2015, 47, 3701-3710.（doi: 10.1055/s-0035-1560208） Published online: 01.09.2015 引用16次
11 Qu, F.; He. P.*; Hu, R. F.; Cheng, X. H.; Wang, S.; Wu, J. Efficient Synthesis of Quinolines via a Knoevenagel/Staudinger/aza-Wittig Sequence. Synthetic Commun. 2015, 45, 2802-2809. （doi: 10.1080/00397911.2015.1105982）online: 30 Oct 2015.
12 Wei, J.; Nie, B. J.; Peng, R.; Cheng, X. H.; Wang, S.; He. P.* A Facile Synthesis of Benzofuro[2,3-c] quinolines via a MCR/Staudinger/Aza-Wittig/Dehydroaromatization Sequence. Synlett 2016, 27, 626-630 (doi:10.1055/s-0035-1561274) Published online: 09.12.2015 引用13次
13 Hu, Y. G.*; Li, L.; Zhang, Q. Y.; Zhang, A.; Feng, C.; He. P.* Efficient Synthesis and Fungicidal Activities of Strobilurin Analogues containing Benzofuro[3,2-d]- 1,2,4-triazolo[1,5-a] pyrimidinone Side Chains Heterocycl. Commun. 2015; 21(6): 345-348 （doi: 10.1515/hc-2015-0127） published online November 6, 2015
14 Shi, Y. Q.; Liao, L. D.；He. P.*; Hu, Y. G.; Cheng, H. Synthesis of 2H-Pyrrolo[3,4-c]quinoline via an Aldol/Van Leusen/Staudinger/Aza-Wittig Sequence Synthetic Commun. 2016. 46(16),1357-1363. (doi:10.1080/00397911.2016.1204462) Published online: 23 Jun 2016.
15 黄瑶,胡若飞,邹发凯,吴丽惠,石文业,和平. 一锅法制备四氢苯并呋喃衍生物. 化学试剂, 2017, 39(8), 891-894. DOI: 10．13822 /j．cnki．hxsj．2017．08．022 发表2016-12-18
16 Nie, B. J.; Wu, L. H.; Hu, R. F.; Sun, Y.; Wu, J.; He. P.*; Huang. N. Y.. Synthesis of Cyclopropa[c]indeno[1,2-b]quinolines through a MCR/Staudinger/Aza-Wittig Sequence. Synthetic Communications 2017, 47, 1368-1374. (doi: 10.1080/00397911.2017.1328065) Published online: 11 May 2017. 引用5次
17 Zou, F. K.; Pei, F.; Wang, L. P.;, Ren, Z. L.; Cheng, X. H.; Sun, Y.; Wu, J.; He. P.* Synthesis of 3H-Pyrrolo[2,3-c]quinoline by Sequential I2-Promoted Cyclization/Staudinger/Aza-Wittig/ Dehydroaromatization Reaction. Synlett 2019, 30, 717-720 (doi: 10.1055/s-0037-1610688) accepted 30 May 2012 引用16次
18 Ren, Z. L.; Su, L.; Cai, S.; Lu, W. T.; Qiao, Y.; He. P.;* Ding, M.-W.* Synthesis of Polysubstituted Pyridine Derivatives via Sequential AlCl3‐Catalyzed Condensation/ Aza‐Wittig/Isomerization Reactions and A Study of Their Antifungal Activities Asian J. Org. Chem. 2019, 8, 1394-1397. doi. 10.1002/ajoc.201900291 First published: 22 May 2019 引用9次
19 Ren, Z. L.; Lu, W. T.; Cai, S.; Xiao, M. M.; Yuan, Y. F.; He. P.;* Ding, M.-W.* Isocyano(triphenylphosphoranylidene)acetates: Key to the One-pot Synthesis of Oxazolo[4,5-c]quinoline Derivatives via a Sequential Ugi/Wittig/aza-Wittig Cyclization Process J. Org. Chem.2019,,84, 14911-14918. doi. 2019 10.1021/acs.joc.9b02220 Publication Date:October 17, 2019 引用20次
20 Ren, Z. L.; Cai, S.; Liu, Y. Y.; Xie, Y. Q.; Yuan, D.；Lei, M.; He. P.;* Wang, L.* C(sp2)–H Functionalization of Imidazole at the C2- and C4-Position via Palladium-Catalyzed Isocyanide Insertion Leading to Indeno[1,2-d]imidazole and Imidazo[1,2-a]indole Derivatives. J. Org. Chem. 2020, 85, 16, 11014–11024. doi. 10.1021/acs.joc.0c01454 Published: July 20, 2020 引用16次
21 Qiu, J. Y.; Yuan, D.; Yu, J.; Zhang, Y.; Li, W.; Tang, Z.; He, P.*; Ren, Z. L.* A Facile Synthesis of Indole Derivatives by a Palladium-Catalyzed Process Initiated from Ugi Adducts and their Antifungal Activities. ChemistrySelect 2021, 6, 12921-12925. /10.1002/slct.202104070 First published: 02 December 2021 引用8次
22 Xu, M. X.; Chen, A.; Ren, Z. L.; Qiu, J.Y.; Zu, M. M.; Zhang, Y.; Wang, J. Y.; He, P.* An Efficient Protocol for the Synthesis of Pyrazolo[1,5-c]quinazolines by a Staudinger- Aza-Wittig- Dehydroaromatization Sequence. Synlett 2021, 32, 1874-1878. DOI: 10.1055/a-1579-1692; Art ID: st-2021-u0253-l Published online: 05.08.2021 引用3次
23 Ren, Z. L.; Qiu, J. Y.; Yuan, L. L.; Yuan, Y. F.; Cai, S.; Li, J.; Kong, C.; He. P.;* Wang, L.* Divergent Conversion of Double Isocyanides with Alkenyl Bromide to Polysubstituted Pyrroles and 4-Imino-4,5-Dihydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-6(1H)-One Derivatives by Pd-Catalyzed Tandem Cyclization Reactions. Org. Lett. 2022, 24, 859−863. doi. 10.1021/acs.orglett.1c04146 Publication Date:January 12, 2022.引用13次
24 Fan, H. J.; Li, A. T.; Li, J.; Du, Z. Q.; Wang, L.; Zhou, X. M; He, P.*; Ren, Z. L.* Construction of Tetrazole Derivatives via Sequential Ugi-N3/Pd-Catalyzed Isocyanide Insertion Reactions ChemistrySelect 2023, 8, e202204294 doi: 10.1002/slct.202204294 Published: 01 February 2023 引用2次
25 Wang, X. D.; Deng, Q. B.; Zhang, Y.*; Ren, Z. L.*; He, P.*; Efcient production of 5‑hydroxymethylfurfural from fructose catalyzed by acidic ion‑functionalized porous carbon solid acid Research on Chemical Intermediates 2023, 49, 1369-1386. Published online: 20 February 2023
26 Li, J.; Zhao, Z. W.; Zheng, S.; He, P.*; Qiu, J. Y.; Zhou, Q. Q.; Ren, Z. L.* Pd-catalyzed imine-directed one-pot access to polysubstituted pyrroles via tandem triple isocyanide insertion/aza-Nazarov cyclization reactions. Org. Chem. Front., 2023,10, 3252-3258. First published: 24 May 2023, DOI: 10.1039/d3qo00598d.
27 Zheng, S.; Fan, H. J.; Liu, S. S.; Xu, Y.; Zhao, Z. W.; Kong, H. H.; He, P.*; Wang, L.* Ren, Z. L.*; Hydrogen bond-promoted regio- and stereoselective synthesis of isoindoline derivatives through Pd-catalyzed isocyanide insertion reaction involving aziridines. Org. Chem. Front., 2024,11, 1775-1781. Doi: 10.1039/D3QO02079G. First published: 29 Jan 2024.
28 Liu, S,; Zheng, J. N.; Zhao, Z. W.; Zhang, Y.; He, P.;* Wu, Y. J.; Feng, J. T.; Wang L.;* Ren, Z. L.* Synthesis of pyrrole derivatives via ordered isocyanide insertion reaction driven by ring strain mediated by non-covalent bond interactions. Org. Chem. Front., 2025, 12, 2643-2650. DOI: 10.1039/d4qo02144d
【授权发明专利】
1 3-(1H-咪唑-1-基)喹啉衍生物的制备与杀菌活性 授权发明专利，公开号：CN 102408409A 发明人：丁明武；刘德立；和平 ;
2 一种2-芳氨基乙酰胺类化合物的制备方法 授权发明专利，公开号：ZL 201510658932.X 发明人：和平；吴丽惠；
3 一种2-芳基-3-酰氨基喹啉衍生物及其制备方法 授权发明专利，公开号：2017105652749 发明人：和平；邹发凯；王丽萍；贺依民；王松
4 一种含氟三唑喹喔啉类杀菌剂、制备方法及其应用 授权发明专利，公开号：ZL 201811496330.9 发明人：任志林；贺依民；乔玥；苏蕾；和平；王龙;
5 一种喹喔啉类杀菌剂、制备方法及其应用 授权发明专利，公开号：ZL 201811496370.3 发明人：和平；王丽萍；裴斐；金珊；任志林；王龙;
6 具有生物活性的1,2,3-三氮唑取代的查尔酮衍生物、制备方法及其应用 授权发明专利，公开号： ZL 202011252041.1 发明人：和平；王嘉翊；解银庆；任志林
7 N-乙氧草酰基-L-丙氨酸乙酯的制备方法, 授权发明专利，公开号： ZL 202111434387.8 发明人：罗浩,和平,王定军,付林,赵成安,任志林；
8 N-乙氧草酰基-L-丙氨酸乙酯的合成工艺，授权发明专利，公开号： ZL 2021114343882 发明人：和平,罗浩,刘玉亭,任志林,付林
